Rêbazek amadekirina stabilîzatorek ronahiya amîn a astengkirî û ya navîn
HEJMARA PATENT: ZL201710408973.2
VEQETÎ
Rêbaza amadekirina stabîlîzkerê ronahiya amîn a astengkirî N,N'-bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronic alkil diamine wiha ye: 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine û dibromothane bi refluks û katalîzatorê ji bo 1-24 saetan hatin şilkirin, û av hêdî hêdî zêde kirin.Hilber piştî tevlihevkirin, sarbûn, şuştin, parzûnkirin û zuwakirinê hate bidestxistin.
Di nav wan de, rêbaza amadekirina navberê 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine ev e: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, katalîzatorê asîd Lewis, kargêrê alkaliyê girêdide, di reaksiyona germkirinê de di bin atmosferê de hatine danîn. zext ji bo 1-24h.Hilber piştî hejandin, sarbûn, şuştin, parzûnkirin û zuwakirinê hate bidestxistin.
Pêvajoya senteza dahênanê hêsan û hêsan e ku meriv bixebite, û piştî-dermankirinê rehet e;maddeyên xav ên pêwîst, katalîzator û solvan bi hêsanî têne bidestxistin.Tevahiya pêvajoyê bi prensîbên aborî, ewledar û hawîrdorparêz e, û hilberîna hilberê bilind e.
Rêbazek amadekirina amîneya vebirê ya ultraviolet a astengkirî
HEJMARA PATENT: ZL201910576883.3
VEQETÎ
Keşif rêbazek amadekirina amîneya uv-a blokekirî eşkere dike: asîda malonic û pentamethylpiperidol tevlihev bikin, toluene wekî çareserker lê zêde bikin, katalîzator lê zêde bikin, û 6h di 100℃-110℃ de bertek nîşan bidin.Dema ku naveroka asîda malonîk ji %1 kêmtir bû reaksîyon hate rawestandin.Germiyê daxin 50℃, ava deyonîzekirî lê zêde bikin, 30 hûrdeman tevbigerin, dûv re bi têra xwe cyclohexane bi anisaldehyde re zêde bikin, tevlihev bikin û bihelînin, piperidine û asîta acetîk lê zêde bikin, ji bo reaksiyonê heya 70℃-80℃ germ bikin û ava ku hatî çêkirin ji hev veqetînin. di pêvajoya reaksiyonê de.Dema ku naveroka anisaldehyde di qonaxa şil de ji %1 kêmtir bû reaksiyonê hate rawestandin.Çareseriya reaksiyonê heta 5 ℃ sar bû û 1h tê şûştin heya ku hişk bi tevahî ji hev veqetiya.Piştî parzûnkirinê, reaksîyon bi 3 qatê mîqdara etanolê hate paqij kirin û hilber wergirt.
Germahiya amine uv-ya astengkirî di pêvajoya amadekirinê de ji 110℃ ne bilindtir e;verastkirina reaksiyonê sivik e;pêvajoya reaksiyonê kontrolkirina hêsan e;û paqijiya hilberê bilind e;Pergala reaksiyonê ya destpêkê ji avê re ne hesas e, û tenê pêdivî ye ku dema ku reaksîyon nêzî qedandinê ye, avê di pergalê de derxîne, ku pêvajoya operasyonê xilas dike.
Hilber û awayê amadekirina antîoksîdanek pir-bandor a thiether bisphenol acrylat
HEJMARA PATENT: ZL201910569404.5
VEQETÎ
Molekulên antîoksîdan ên pir-bandor ên phenol acrylate her du komên fonksiyonê yên antîoksîdan ên fenolê yên astengdar, antîoksîdanên alîkar, girêdana tîyoeterê û karbonê girtina radîkalên azad fonksiyona strukturên estera fenolîk akrîlîk, ku hem di hilberandin û hem jî di karanîna materyalên polîmer de bandorek sêalî ya syncretic tîne.Ev ê çêtirîn materyalên polîmer biparêze, ji hilberên hilweşandin û pîrbûnê dûr bixe, dema ku antîoksîdanek yek fonksiyonê li ser materyalên polîmer tê bikar anîn performansa nebaş çareser bike.Di vê navberê de, germahiya reaksiyonê ya pêvajoya amadekariyê ya têkildar û mezaxtina enerjiyê kêm e, û fîlterkirina hilberê bêyî ava çolê, û vezîvirandinê dikare were rakirin, ji ber vê yekê prosedur ekolojîk e.
Rêbazek amadekirina ji bo alîkariyek plastîk a pentaerythritol bi paqijiya bilind
HEJMARA PATENT: 201910447473.9
VEQETÎ
Keşif rêbazek amadekariyê ji bo alîkariyek plastîk a pentaerythritol a paqijiya bilind eşkere dike, ku tê de gav wiha ne: pêkhateyên fonksiyonel û pentaerythritol tevlihev bikin, heya 100-150℃ germ bikin û 15 hûrdeman bixin;oksîtê dioctyl tin zêde bikin, piştî paqijkirina nîtrojenê heya 170-190 ℃ germ bikin, reaksiyonê bidomînin heya ku naveroka hilberê tespîtkirina qonaxa şil êdî zêde nebe;germahiyê daxin 150℃, xylene lê zêde bikin, daxistina germahiyê heya 100℃ bidomînin, dûv re çareseriya avî ya asîda monîk a molekulê ya nizm lê zêde bikin, 1h di 100℃ de tevlihev bikin, dakevin germahiya odeyê;metanolê lê zêde bikin, 3-5 saetan tevlihev bikin, û hilbera hişk a hişk hate parzûn kirin ku piştî ji nû ve krîstalîzekirina bi toluene hilbera paqij were bidestxistin.
Piştî ku reaksiyonê qediya, asîda kêm-molekular-monîk rasterast di nav reaktantê de hate zêdekirin da ku reaksiyona esterîfasyonê bi nepaqijiyên veguhezbar û sê-substituted ên di reaktantê de pêk bîne, da ku nepaqijiyan bihelîne û wan ji hilberê veqetîne.Rêbaz ne hewce ye ku hejmareke mezin ji solvanan û gelek operasyonên ji nû ve kristalîzasyonê bikar bîne, û xwedan bandorek baş a rakirina nepakiyê ye.
Rêbazek amadekirina 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene
HEJMARA PATENT: ZL201610332457.1
VEQETÎ
Dahêner rêbazek amadekirina 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene eşkere dike.
Rêbaz ev e: reaksiyona hevgirtinê: methyl o-bromobenzoate bi 9, 9-dimethyl su-2-boric acid ve tê girêdan da ku pêkhateyên ku di Formula M-1 de têne xuyang kirin çêbikin;Reaksiyona lêzêdekirinê: pêkhateya ku di Formula M-1 de tê xuyang kirin bi methyl magnesium bromide tê zêdekirin, û dûv re hîdrolîz tê kirin da ku pêkhateya ku di formula M-2 de hatî xuyang kirin çêbike;Reaksiyona sîklîzasyonê: di hebûna asîdê de, pêkhateya ku di formula M-2 de tê xuyang kirin tê cyclîzekirin û vediguhezîne 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene wek ku di formula M de tê xuyang kirin. .
Li gorî rêbaza amadekirina dahênanê, pêvajo hêsan û karûbarê hêsan e;Materyalên xav ên hewce bi lêçûnek kêm bi hêsanî peyda dibin;Hilberîna 77 ~ 88%, ji bo hilberîna mezin maqûl e.
